Результатом 30 лет исследований учёных из Массачусетского университета стала поливалентная ДНК/прайм-протеиновая бустерная вакцина, которая получила название PDPHV. Данные I фазы клинических испытаний были опубликованы в журнале The Lancet HIV.
ДНК-компонент используется для подготовки иммунной системы к получению бустера белков ВИЧ. Эти белки стимулируют выработку мощных антител и Т-клеток CD4 против вируса с целью предотвратить развитие инфекции.
В 2018 году Массачусетский университет предоставил лицензию на новую вакцинную технологию Worcester HIV Vaccine, в продукте которой используется поливалентная технология ДНК-прайминга/белкового усиления для воздействия на несколько подтипов ВИЧ-1. В результате чего появилась вакцина PDPHV.
Исследование показало, что препарат вызывает сильные и перекрёстно-реактивные иммунные ответы против нескольких подтипов ВИЧ по нескольким иммунным параметрам. Это испытание охватило 60 участников в 6 центрах США с 2018 по 2019 год.
В целом формула хорошо переносилась и была признана безопасной. Также важно, что иммуногенность стратегии вакцины PDPHV оказалась выше, чем у многих предыдущих вакцин против ВИЧ. У всех участников в группе «прайм-буст» наблюдался 100%-й ответ клеток CD4.
«Учитывая сложность разработки эффективной вакцины против ВИЧ, главной целью было разработать препарат, который сможет вызывать широкий спектр иммунных реакций. Наше исследование показывает, что PDPHV двигает нас в этом направлении», – сказал доктор Шан Лу, главный автор исследования.
Учёные из Китая также работают над ДНК-вакциной, только их препарат выполняет терапевтические функции. По словам разработчиков, вакцина ICVAX, усиленная белком PD-1, способна контролировать ВИЧ без антиретровирусной терапии в течение 7 лет.
