Клиническое исследование, спонсируемое Национальными институтами здравоохранения США (NIH), проводится с целью изучения безопасности и приемлемости нового ректального микробицидного раствора, содержащего антиретровирусный препарат тенофовир. Этот подход к профилактике ВИЧ «по требованию» предполагает использование микробицида до рецептивного анального полового акта.
В США и во всём мире используются несколько форм доконтактной профилактики ВИЧ (PrEP), а именно: ежедневные пероральные таблетки, инъекции пролонгированного действия и ежемесячное вагинальное кольцо.
Ректальные микробициды – это ещё один метод профилактики ВИЧ, который изучается для использования «по требованию», чтобы расширить выбор, доступный определённым группам.
В клиническом исследовании примут участие около 150 взрослых, которым при рождении был назначен мужской пол. В течение первых двух месяцев участники будут использовать микробицидный раствор для спринцевания «по требованию», а в течение следующих двух месяцев – пероральную PrEP с тенофовиром и эмтрицитабином «по требованию».
В целях безопасности все участники будут находиться под пристальным наблюдением. Исследование будет проходить на восьми площадках в США.
