Удовлетворённость АРТ длительного действия: исследование в реальной жизни
Большинство людей, получавших инъекционный каботегравир/рилпивирин длительного действия, выразили высокую удовлетворённость лечением ВИЧ и планировали его продолжить, несмотря на универсальный побочный эффект – боль в месте инъекции. Исследование проводилось в Чикаго (США). Подробности опубликованы в JAIDS. Исследование Специалисты из Чикагской школы общественного здравоохранения Иллинойсского университета изучили данные 150 человек, которым был назначен инъекционный препарат длительного действия […]
ЮНЭЙДС ответила на заявление Gilead о подписании добровольных лицензий на ленакапавир
Согласно заявлению, ЮНЭЙДС приветствует решение Gilead о подписании соглашений с шестью фармкомпаниями на производство и продажу дженериков ленакапавира. Однако организация просит открыть доступ к препарату во всех странах с низким и средним уровнем дохода. «Чтобы остановить волну новых инфекций и защитить людей, наиболее подверженных риску ВИЧ, включая молодых женщин и людей из маргинализированных сообществ, жизненно […]
Виремия низкого уровня повышает риск вирусологической неудачи у женщин с ВИЧ
Наличие определяемой вирусной нагрузки ниже 200 копий является относительно распространённым явлением у женщин, проходящих лечение ВИЧ. Исследование показало, что это состояние связано с более высоким риском последующей вирусологической неудачи, а также с высоким риском сопутствующих заболеваний. Результаты опубликованы в журнале AIDS. Исследование Специалисты изучили распространённость низкоуровневой виремии у 1598 женщин, живущих с ВИЧ, которые изначально […]
Gilead подписала соглашения с шестью фармкомпаниями на производство и продажу дженериков ленакапавира
Американский фармацевтический гигант Gilead Sciences подписал лицензионные соглашения с шестью производителями дженериков на производство и продажу ленакапавира в 120 странах, включая страны Азии и Африки с самой высокой заболеваемостью ВИЧ. Gilead не будет взимать плату за лицензии с этих компаний. Согласно пресс-релизу, соглашения охватывают не только ленакапавир для профилактики ВИЧ, но и ленакапавир для лечения […]
ЕС отзывает разрешение на продажу препарата дасабувир от гепатита С
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) отозвало разрешение на продажу препарата дасабувир от гепатита С по запросу компании-производителя AbbVie, пишет издание Reuters. Согласно заявлению регулятора, разрешение было отозвано 25 сентября. Сообщается также, что держатель разрешения, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, проинформировал Европейскую комиссию о своём решении «навсегда прекратить продажу продукта по коммерческим причинам». Компания AbbVie […]
Учёные тестируют противотуберкулёзное лечение, которое не снижает эффективность АРТ
Учёные из Техасского института биомедицинских исследований (Texas Biomed) тестируют лечение, которое помогает контролировать туберкулёз и не снижает эффективность комбинированной антиретровирусной терапии (АРТ). Подробности опубликованы в журнале JCI Insight. Речь идёт об ингибиторе IDO (Indoleamine-2,3-dioxygenase), который в настоящее время используется для лечения рака. Терапия блокирует или подавляет белок иммунной системы, естественным образом присутствующий в организме. Как […]
Терапия 3-й линии: уровень вирусологического подавления и сопутствующие факторы
Возникновение вирусологической неудачи представляет собой серьёзную проблему в мировом здравоохранении, отражающую сложность эффективного управления результатами лечения ВИЧ. Специалисты из США и Эфиопии оценили уровень вирусологического подавления среди пациентов, принимающих антиретровирусную терапию (АРТ) 3-й линии. Результаты их работы опубликованы в журнале BMC Infectious Diseases. Исследователи углубились в профиль здоровья 117 человек, получавших лечение по схеме антиретровирусной […]
Влияние TAF на липидный профиль пациентов с хроническим гепатитом В
Специалисты из Китая решили проверить, как меняется липидный профиль у пациентов с хроническим гепатитом В (ХГВ) во время приёма препарата тенофовира алафенамид фумарат (TAF). Результаты их работы опубликованы в Virology Journal. Исследование В испытание было включено 430 пациентов с ХГВ, 37% из них принимали TAF, остальные – более раннюю версию препарата (тенофовира дизопросксил фумарат, TDF). […]
Cравнение нейротоксичности долутегравира (DTG, Тивикай) и эфавиренза (EFV, Регаст)
Из-за постоянной репликации вируса в центральной нервной системе (ЦНС) люди с ВИЧ могут иметь когнитивные нарушения, даже если у них неопределяемая вирусная нагрузка в крови. Поэтому необходимы антиретровирусные препараты (АРВТ) с высокой проникающей способностью и низкой нейротоксичностью, чтобы помочь искоренить резервуары в ЦНС и снизить риск нейродегенерации, связанной с вирусом. В 2018 году ВОЗ рекомендовала […]
Эффективность АРТ длительного действия: опыт Японии
Учёные из Японии оценили эффективность антиретровирусной терапии (АРТ) длительного действия и удовлетворённость лечением у людей с ВИЧ. Результаты проспективного когортного исследования опубликованы в журнале BMC. Исследование В исследовании приняли участие 38 взрослых пациентов, которые перешли с обычной АРТ на схему длительного действия (CAB/RPV, каботегравир/рилпивирин). Все они получали инъекции препаратов каждые 8 недель в период с июня […]
